采用氢氧化钠熔融样品,以钼酸铵同试样中硅、磷反应生成硅(磷)钼杂多酸,再以抗坏血酸为还原剂,还原为硅(磷)钼蓝,通过分光光度计比色测定。经实验测得相对标准偏差分别为1.40%和4.71%,满足实验要求。本方法操作简便,准确度

萤石和方解石表面都存在Ca2+的活性位点且两种矿物表面性质相近,导致萤石和方解石的分离难度较大。通过单矿物浮选试验、吸附量测定、Zeta电位测量以及浮选溶液化学计算,并引入Fe^3+,将其与水玻璃混合,研究该组合抑制剂对萤石

试验矿样取自某选矿厂的反浮泡沫,萤石含量为53.6%,脉石矿物以石英、白云石、重晶石为主,属于难选矿。为了强化对石英、白云石等矿物的抑制作用,实现萤石与脉石矿物的有效分离,开展了新型组合抑制剂与常规药剂的一系列对比试验。结果

萤石浮选过程中矿浆中的NH_(4)^(+),F^(-)对萤石的可浮性有重要影响,而目前关于难免离子对浮选影响的研究主要集中在稳定的阳离子对浮选的活化或抑制作用机理,而关于不稳定阳离子(NH_(4)^(+))、阴离子(F-)影

采用氢氧化钠熔融样品,以钼酸铵同试样中硅、磷反应生成硅(磷)钼杂多酸,再以抗坏血酸为还原剂,还原为硅(磷)钼蓝,通过分光光度计比色测定。经实验测得相对标准偏差分别为1.40%和4.71%,满足实验要求。本方法操作简便,准确度

以浙江某低品位石英型萤石矿作为试验研究对象,针对萤石精矿中石英含量较高,萤石石英分选困难的特点,采用油酸为捕收剂,精选时用酸化水玻璃作为石英抑制剂在不同条件下进行试验。酸化水玻璃在不同环境下,降硅的作用明显,萤石精矿中SiO

采用碱熔-蒸馏-滴定法测萤石中氟含量,计算得到氟化钙含量。萤石试样首先用碳酸钠碱熔消解,然后经硫酸-水蒸气蒸馏分离氟,以茜素磺酸钠作指示剂,用硝酸钍溶液滴定测出其中氟含量,并计算得到氟化钙含量。利用X射线衍射光谱(XRD)法

闸述了萤石法制无水氢氟酸(AHF)的4个反应过程、反应机理,描述了各过程的特点,对“一步法”和“二步法”工艺综合性能作了详细的比较,从而证明预反应器工艺的先进性,特别是两台预反应器串联式工艺在转化率、能耗、环保、安全等方面的

采用四硼酸锂+偏硼酸锂复合熔剂,高频熔融炉熔融,硝酸浸取方式溶解萤石,用已知含量萤石标准物质制作标准工作曲线,用ICP-AES法联合测定萤石中钾、钠、硅、铁、磷组分含量。选择两条谱线进行分析,方法检出限在0.001~0.22

以某萤石品位37%、白云石品位51%的低品位白云石型萤石矿为研究对象,分别以腐殖酸钠、单宁、酸化水玻璃和氟硅酸钠为抑制剂,考察在不同矿浆pH值及抑制剂不同用量条件下对原矿中各种脉石矿物的抑制效果。研究发现:腐殖酸钠在酸性条件